RELAXA Poudre pour solution Canada - français - Health Canada

relaxa poudre pour solution

medexus pharmaceuticals inc. - polyethylene glycol 3350 - poudre pour solution - 100% - polyethylene glycol 3350 100% - cathartics and laxatives

METOJECT Solution Canada - français - Health Canada

metoject solution

medexus pharmaceuticals inc. - méthotrexate (méthotrexate sodique) - solution - 20mg - méthotrexate (méthotrexate sodique) 20mg - antineoplastic agents

METOJECT Solution Canada - français - Health Canada

metoject solution

medexus pharmaceuticals inc. - méthotrexate (méthotrexate sodique) - solution - 25mg - méthotrexate (méthotrexate sodique) 25mg - antineoplastic agents

Gencebok Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

gencebok

gennisium pharma - du citrate de caféine - l'apnée - psychoanaleptics, - le traitement primaire de l'apnée du sommeil des nouveau-nés prématurés.

SPRALGY 5 %, solution pour pulvérisation cutanée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

spralgy 5 %, solution pour pulvérisation cutanée

laboratoires expanscience - ibuprofène - solution - 5 g - composition pour 100 ml > ibuprofène : 5 g - anti-inflammatoire non steroidien en topique.

Spedra Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

spedra

menarini international operations luxembourg s.a. - avanafil - dysfonction érectile - les médicaments utilisés dans la dysfonction érectile - traitement de la dysfonction érectile chez les hommes adultes. pour spedra pour être efficace, une stimulation sexuelle est requise.

Wilfactin 1000 UI/10 ml sol. inj. (pdr. + solv.) i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

wilfactin 1000 ui/10 ml sol. inj. (pdr. + solv.) i.v. flac.

centrale afdeling voor fractionering - departement central de fractionnement s.p.r.l.-b.v.b.a. - facteur de willebrand 100 ui - poudre et solvant pour solution injectable - 1000 iu/10 ml - facteur de willebrand 100 ui/ml - von willebrand factor

FOSCARNET TILLOMED 24 mg/mL, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

foscarnet tillomed 24 mg/ml, solution pour perfusion

tillomed pharma gmbh - foscarnet sodique hexahydraté 24 mg - solution - pour 1 ml de solution > foscarnet sodique hexahydraté 24 mg - antiviraux à usage systémique ; antiviraux à action directe ; dérivés de l’acide phosphonique - classe pharmacothérapeutique : antiviraux à usage systémique ; antiviraux à action directe ; dérivés de l’acide phosphonique, code atc : j05ad01.foscarnet tillomed contient un médicament appelé foscarnet sodique hexahydraté. celui-ci appartient à un groupe de médicaments appelés antiviraux. il agit en empêchant les virus de se multiplier.foscarnet tillomed est utilisé pour traiter les infections suivantes chez les patients atteints du sida : une infection oculaire menaçant le pronostic vital ou pouvant entraîner la cécité appelée rétinite à cmv provoquée par un virus chez des personnes atteintes du sida, qui mène à une perte de la vision et pour finir à la cécité. le virus est appelé cytomégalovirus (cmv) et l’infection est connue sous le nom de rétinite à cmv. foscarnet tillomed empêche l’infection de s’aggraver, mais il ne peut pas réparer les lésions que se sont déjà produites. virus herpès simplex (vhs). foscarnet tillomed est administré aux personnes atteintes du vhs qui ont un système immunitaire affaibli. il est administré aux personnes qui ne se sont pas rétablies du vhs après avoir pris le médicament nommé aciclovir.

Protamine Sulfaat Leo Pharma 1400 UI/ml sol. inj./perf. i.v. amp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

protamine sulfaat leo pharma 1400 ui/ml sol. inj./perf. i.v. amp.

leo pharma a.s. - sulfate de protamine 1400 ui/ml - solution injectable/pour perfusion - 1400 iu/ml - sulfate de protamine 1400 ui/ml - protamine

ACURIME 0,05 %, émulsion pour application cutanée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

acurime 0,05 %, émulsion pour application cutanée

laboratoires saint germain - société civile de recherche - propionate de fluticasone - émulsion - 0,05 g - composition pour 100 g > propionate de fluticasone : 0,05 g - corticoides, preparations dermatologiques